Eloralintide (5mg)

Kaj je Eloralintide?

Eloralintide, znan tudi kot LY3841136, je sintetični peptid v raziskavah, ki se preučuje zaradi svoje aktivnosti selektivnega, dolgodelujočega agonista amilinskih receptorjev. Amilin je naravno prisoten peptidni hormon, ki sodeluje pri uravnavanju apetita in energijskega ravnovesja, raziskave eloralintida pa so osredotočene na njegovo receptorsko selektivnost, farmakološke lastnosti in interakcije z biološkimi potmi, ki sodelujejo v teh procesih.

Po letih razvoja je bil eloralintide javno predstavljen junija 2025 in je vzbudil zanimanje za možno uporabo v raziskavah debelosti ter bioloških mehanizmov, ki uravnavajo apetit in telesno maso. Čeprav so prvi rezultati vzbudili zanimanje za potencial eloralintida, se klinična baza dokazov še oblikuje. Teh zgodnjih rezultatov preskušanj s preskušano farmacevtsko formulacijo ne smemo samodejno prenašati na ločeno dobavljene raziskovalne materiale.

Eloralintide 10mg lahko zdaj kupite pri Crystal Peptides Europe za laboratorijske raziskave. V skladu s strogimi standardi kakovosti vsako serijo neodvisno testirajo priznani zunanji laboratoriji, kot je Janoshik, kar podpira oceno kakovosti za parametre, kot so identiteta, sterilnost, endotoksini in težke kovine. Certifikati analize (CoA) za posamezne serije so na voljo tukaj.

Ta izdelek je namenjen izključno kvalificiranim laboratorijskim raziskavam in ni namenjen uporabi pri ljudeh ali živalih.

Kaj je vključeno?

Eloralintide 5mg je dobavljen kot liofiliziran (sušen z zamrzovanjem) raziskovalni peptid v zaprti stekleni viali. Izdelek je dobavljen kot suh prašek in ne kot pripravljena raztopina, količina 5mg pa je jasno označena za namene laboratorijskih raziskav.

Vsako naročilo vključuje:

• Izdelek: raziskovalni peptid Eloralintide
• Količina: 5mg na vialo
• Fizična oblika: liofiliziran prašek (nerekonstituiran)
• Embalaža: zaprta steklena viala z gumijastim septumom in aluminijasto stisnjeno zaporko.
• Dokumentacija serije: certifikat analize (CoA) je na voljo za pregled

Za rekonstitucijo lahko pri Crystal Peptides naročite tudi Bac Water (10mL) ali Acetic Acid 0.6% Mixing Water (3ml), da vse prejmete priročno skupaj.

Eloralintide: tehnične specifikacije

Eloralintide (LY3841136) je kemijsko spremenjen analog amilina, zasnovan za selektivno aktivnost na amilinskih receptorjih in podaljšan farmakokinetični profil. Njegova molekulska struktura vključuje spremenjeno polipeptidno verigo s 37 aminokislinami, stabilizacijski metilen-tioacetalni mostiček in lipidirano stransko verigo, ki podpira vezavo na albumin. Te strukturne značilnosti ločijo eloralintide od nativnega amilina in drugih raziskovalnih spojin, sorodnih amilinu.

Struktura eloralintida je bila spremenjena, da bi vplivala na receptorsko selektivnost, kemijsko stabilnost in farmakokinetiko. Metilen-tioacetalni mostiček nadomešča disulfidni mostiček nativnega amilina, lipidacija ostanka Lys26 pa podpira vezavo na serumski albumin. Ta interakcija pomaga podaljšati čas kroženja spojine in podpira režim odmerjanja enkrat tedensko, ki se preučuje v kliničnih študijah.

Eloralintide: pregled in mehanizem delovanja

Eloralintide (LY3841136) je spremenjen analog amilina, zasnovan za prednostno aktivacijo amilinskih receptorjev ob ohranjanju podaljšanega farmakokinetičnega profila. Njegov mehanizem delovanja se raziskuje predvsem v povezavi s signalizacijo amilinskih receptorjev, uravnavanjem apetita in biološkimi procesi, ki sodelujejo pri energijskem ravnovesju.

Podrobna karakterizacija njegove receptorske aktivnosti je bila leta 2025 objavljena v reviji Molecular Metabolism in je trenutno ena glavnih eksperimentalnih podlag za razumevanje vedenja molekule v celičnih in živalskih modelih.

Amilinski receptorji in njihova vloga pri celični signalizaciji

Amilin je peptidni hormon s 37 aminokislinami, ki ga beta celice trebušne slinavke izločajo skupaj z insulinom kot odziv na vnos hranil. Sodeluje pri uravnavanju apetita, motilitete želodca in izločanja glukagona po obroku. Njegove učinke posredujejo amilinski receptorji, ki nastanejo, ko se kalcitoninski receptor (CTR) poveže z enim od treh proteinov, ki spreminjajo aktivnost receptorja (RAMP1, RAMP2 ali RAMP3). Iz teh kombinacij nastanejo trije podtipi receptorjev: AMY1R, AMY2R in AMY3R. [1]

Podtip receptorja je pomemben, ker imajo lahko različni ligandi na teh receptorskih kompleksih različno vezavno afiniteto in profile aktivacije. Eloralintide je bil razvit za prednostno aktivacijo AMY1R, kar omogoča raziskovanje bioloških posledic selektivne stimulacije amilinskih receptorjev.

V teh študijah so aktivacijo receptorjev ocenjevali s cikličnim adenozin monofosfatom (cAMP), znotrajceličnim sekundarnim sporočevalcem, ki ga je mogoče meriti kot kazalnik receptorske signalizacije. Ko se eloralintide veže na amilinski receptor in ga aktivira, spodbudi nadaljnjo signalizacijo, ki jo je mogoče zaznati s kopičenjem cAMP v celicah, ki izražajo receptor. To omogoča kvantitativno primerjavo njegove učinkovitosti pri različnih podtipih receptorjev.

Pomembno je poudariti, da je aktivacija cAMP izmerjen kazalnik receptorske aktivnosti in ne popolna razlaga vsakega nadaljnjega biološkega učinka. V kolikšni meri posamezne signalne poti pojasnjujejo spremembe apetita, telesne mase ali drugih fizioloških izidov, je še vedno predmet raziskav.

Prednostna aktivacija AMY1R in receptorska selektivnost

Ena od ključnih značilnosti eloralintida je njegova prednostna aktivnost na človeškem receptorju AMY1 v primerjavi s človeškim kalcitoninskim receptorjem in receptorjem AMY3. V objavljenih celičnih testih je bil eloralintide približno 12-krat učinkovitejši pri aktivaciji človeškega AMY1R kot CTR in približno 11-krat učinkovitejši kot pri AMY3R. Vezavni testi so pokazali tudi približno osemkrat večjo afiniteto za človeški AMY1R kot za vsakega od teh drugih ciljev. [1][2]

Te ugotovitve ločijo eloralintide od neselektivnih agonistov amilinskih receptorjev, ki lahko v različni meri aktivirajo amilinski in kalcitoninski receptorski sistem. Vendar prednostne aktivnosti ne smemo zamenjevati z izključno aktivacijo receptorja, saj je eloralintide pokazal agonistično aktivnost na vseh treh preizkušenih tipih človeških receptorjev.

Rezultati tudi kažejo, zakaj je treba receptorsko selektivnost razlagati v kontekstu eksperimentalnega sistema. V testih s podganjimi receptorji je eloralintide pokazal drugačen profil selektivnosti z večjo relativno aktivnostjo na AMY3R, kot je bila opažena v človeških testih. Ta od vrste odvisna razlika je pomembna pri prenosu ugotovitev iz živalskih modelov na človeško biologijo.

Za raziskovalce ti podatki kažejo, da sta receptorska učinkovitost in vezavna afiniteta različna, a dopolnjujoča se parametra. Učinkovitost opisuje koncentracijo, potrebno za določen odziv, vezavna afiniteta pa moč interakcije med ligandom in njegovim receptorjem; nobena od teh meritev sama po sebi ne določa velikosti fiziološkega učinka v celotnem organizmu.

Molekulske spremembe in podaljšana farmakokinetika

Molekulska zasnova eloralintida vključuje več sprememb, katerih namen je izboljšati kemijsko stabilnost in podaljšati čas zadrževanja v krvnem obtoku. Objavljena strukturna karakterizacija opisuje glavno verigo s 37 aminokislinami, ki vsebuje tri nekodirane aminokislinske ostanke, metilen-tioacetalni mostiček, lipidirano stransko verigo in C-terminalni amid.

Glavne spremembe imajo različne funkcije:

• Metilen-tioacetalni mostiček: nativni amilin vsebuje disulfidni mostiček. Eloralintide ga nadomešča z metilen-tioacetalnim mostičkom, zasnovanim za izboljšanje kemijske stabilnosti.
• Lipidacija: stranska veriga C20 maščobne dikisline je na Lys26 pritrjena prek povezovalca z dvema ostankoma gama-glutamata. Ta sprememba podpira reverzibilno vezavo na serumski albumin.
• Vezava na albumin: povezava s krožečim albuminom pomaga podaljšati izpostavljenost organizma spojini in prispeva k podaljšanemu farmakokinetičnemu profilu, opaženemu v predkliničnih študijah.
• C-terminalna amidacija: ta strukturna sprememba je del zasnovanega peptida in ga loči od nespremenjenega nativnega zaporedja.

Farmakokinetične študije na podganah in javanskih makakih so v preizkušenih pogojih pokazale večjo izpostavljenost, daljši razpolovni čas in bolj položen profil koncentracije v času za eloralintide v primerjavi s cagrilintidom. Te ugotovitve so podprle nadaljnje raziskovanje podaljšanega intervala odmerjanja v kliničnih študijah. [1]

Razlikovanje med receptorsko farmakologijo in farmakokinetiko je tu pomembno. Strukturne spremembe vplivajo na vedenje molekule v telesu, interakcije z receptorji pa določajo njeno farmakološko aktivnost. Daljši čas kroženja sam po sebi ne dokazuje večje receptorske učinkovitosti ali boljših bioloških izidov.

Uravnavanje apetita in energijsko ravnovesje v eksperimentalnih modelih

Signalizacija amilinskih receptorjev je povezana s sitostjo, zaviranjem apetita in uravnavanjem vnosa hrane. Zato so predklinične študije eloralintida preučevale, ali njegovo receptorsko aktivnost spremljajo merljive spremembe prehranjevalnega vedenja in telesne sestave.

Pri podganah z debelostjo, povzročeno s prehrano, je eloralintide od odmerka odvisno zmanjšal vnos hrane in telesno maso. Meritve telesne sestave so pokazale, da je bila izguba mase v preučevanih modelih predvsem posledica izgube maščobne mase. Ta opažanja zagotavljajo dokaze, ki povezujejo receptorsko aktivnost eloralintida s spremembami prehranjevanja in uravnavanja telesne mase, vendar ne dokazujejo, da vsak učinek posreduje ena sama nadaljnja pot. [1][2]

Študija odkritja je preučevala tudi pogojeno odvračanje od okusa pri vitkih podganah, eksperimentalno merilo za preučevanje averzivnih odzivov, povezanih z zdravljenjem. Eloralintide je v navedeni primerjavi povzročil značilno manj pogojenega odvračanja od okusa kot cagrilintide. Ta ugotovitev je pomembna za predklinični vedenjski profil spojine, vendar pogojeno odvračanje od okusa ni enakovredno celoviti oceni prenašanja pri ljudeh.

Natančni prispevki signalizacije osrednjega živčnega sistema, aktivnosti perifernih receptorjev in drugih fizioloških procesov k opaženim spremembam se še raziskujejo. Zato je treba te ugotovitve pri živalih razumeti kot dokaz farmakološke aktivnosti v opredeljenih eksperimentalnih modelih in ne kot dokaz enakovrednih izidov pri ljudeh.

Eloralintide ostaja spojina v raziskavah, dobavlja se izključno za laboratorijske raziskave in ni namenjen niti odobren za uporabo pri ljudeh ali živalih.

Eloralintide: uporaba v raziskavah

Raziskave eloralintida zajemajo receptorsko farmakologijo, uravnavanje apetita, telesno sestavo in klinično farmakologijo. Njegov razvoj ponazarja, kako laboratorijski testi, živalski modeli in preskušanja na ljudeh prispevajo različne vrste dokazov pri karakterizaciji peptida v raziskavah. Naslednja področja izpostavljajo najpomembnejše smeri raziskav, ne da bi ponavljala zgoraj podrobno opisane receptorske mehanizme.

Receptorska farmakologija in selektivnost

Eloralintide so preučevali v celičnih sistemih, ki izražajo podtipe amilinskih receptorjev ljudi in glodavcev. Raziskovalci so uporabili teste vezave na receptorje in meritve cAMP za primerjavo njegove afinitete in funkcionalne aktivnosti na AMY1R, AMY3R in kalcitoninskem receptorju. [1]

Te študije so koristne za preučevanje, kako strukturne spremembe vplivajo na receptorsko prednost in ali se opažena aktivnost razlikuje med vrstami. Objavljena raziskava odkritja je ugotovila prednostno aktivacijo človeškega AMY1R in hkrati razlike v profilu selektivnosti v podganjih receptorskih sistemih. Takšne ugotovitve so pomembne pri razlagi predkliničnih rezultatov ali primerjavi eloralintida z drugimi spojinami, sorodnimi amilinu.

Za raziskovalce so pomembni opazovani parametri vezavna afiniteta za receptor, razmerja med koncentracijo in odzivom ter kopičenje cAMP. Te meritve opisujejo aktivnost v opredeljenih eksperimentalnih sistemih, same po sebi pa ne dokazujejo učinkov na ravni celotnega organizma.

Vnos hrane in uravnavanje telesne mase

Predklinične študije so preučevale učinke eloralintida na vnos hrane in telesno maso pri vitkih podganah in v podganjih modelih debelosti, povzročene s prehrano. Študija odkritja je poročala o od odmerka odvisnem zmanjšanju vnosa hrane in telesne mase, analiza telesne sestave pa je pokazala, da je izguba maščobne mase v preizkušenih pogojih predstavljala večino opažene izgube mase. [1]

Ti poskusi zagotavljajo podlago za raziskovanje povezave med aktivnostjo amilinskih receptorjev, prehranjevalnim vedenjem in spremembami telesne sestave. Pokažejo tudi, zakaj je lahko sama telesna masa nepopoln raziskovalni parameter, saj meritve maščobne in nemaščobne mase dajejo boljše informacije o naravi opažene spremembe.

Farmakokinetika in raziskave formulacij

Molekulske spremembe eloralintida so preučevali v povezavi z absorpcijo, sistemsko izpostavljenostjo in izločanjem. Študije na podganah in javanskih makakih so primerjale njegov farmakokinetični profil s profilom cagrilintida, zgodnje klinične raziskave pa so preučevale izpostavljenost po enkratnem in ponavljajočem se dajanju preskušane farmacevtske formulacije. [1][4]

Te študije so pomembne za raziskovalce, ki preučujejo povezavo med strukturo peptida in njegovim farmakokinetičnim vedenjem. Pogosti opazovani parametri vključujejo največjo koncentracijo v plazmi, skupno izpostavljenost skozi čas, razpolovni čas izločanja in profile koncentracije v času.

Vedenjska merila, povezana s prenašanjem

Študija odkritja je preučevala tudi pogojeno odvračanje od okusa pri podganah, eksperimentalno merilo za oceno averzivnega odziva na zdravljenje. V navedeni primerjavi je eloralintide v preizkušenih pogojih povzročil manj pogojenega odvračanja od okusa kot cagrilintide. [1]

Ta ugotovitev je uporaben primer, kako lahko predklinične študije preučujejo vedenjske parametre skupaj s spremembami vnosa hrane in telesne mase. Vendar je pogojeno odvračanje od okusa merilo, specifično za model, in ne nadomešča celovite ocene varnosti ali prenašanja pri ljudeh. Rezultate je treba razlagati v kontekstu zasnove poskusa in omejitev modela.

Klinična farmakologija in translacijske raziskave

Klinične študije so raziskave eloralintida razširile prek celičnih in živalskih modelov. Študija faze 1 z enkratnimi naraščajočimi odmerki je preučevala varnost, prenašanje in farmakokinetiko pri zdravih udeležencih, ločena 12-tedenska študija faze 1 pa je preučevala ponavljajoče se dajanje enkrat tedensko pri udeležencih s prekomerno telesno maso ali debelostjo.

Študija z večkratnimi odmerki je poročala o izpostavljenosti zdravilu, sorazmerni z odmerkom, v preučevanih kohortah in dokumentirala neželene dogodke, nastale med zdravljenjem, vključno z zmanjšanim apetitom, glavobolom in utrujenostjo. Te ugotovitve pomagajo opisati klinično farmakologijo spojine v raziskavah, ne določajo pa lastnosti ločeno prodajanih materialov raziskovalne kakovosti.

Ta preskušanja preučujejo izide v opredeljenih populacijah udeležencev pod nadzorovanimi pogoji; ne dokazujejo učinkovitosti, regulativne odobritve ali primernosti spojine kot komercialnega raziskovalnega izdelka.

Primerjava Eloralintide vs Cagrilintide vs Retatrutide

Eloralintide, cagrilintide in retatrutide so spojine na osnovi peptidov v raziskavah, ki se preučujejo v raziskavah debelosti, vendar se bistveno razlikujejo po molekulski zasnovi in ciljnih receptorjih. Eloralintide in cagrilintide spadata na raziskovalno področje, povezano z amilinom, retatrutide pa je trojni agonist hormonskih receptorjev, ki deluje na receptorje GIP, GLP-1 in glukagona.

Medtem ko je eloralintide vstopil v preskušanja faze 3, se cagrilintide raziskuje samostojno in v kombinaciji s semaglutide, retatrutide pa je v oceni faze 3.

Raziskovalcem, ki preučujejo sorodne spojine, bo morda koristno raziskati tudi tirzepatide, dvojnega agonista receptorjev GIP/GLP-1. Te spojine zagotavljajo dodatne točke primerjave za preučevanje, kako se različne hormonske poti raziskujejo v presnovnih raziskavah.

Eloralintide: shranjevanje in ravnanje

Material shranjujte in z njim ravnajte samo pod pogoji, navedenimi na nalepki, v CoA serije in v varnostnem listu. Vsebnik naj bo zaprt, pravilno označen in zaščiten pred kontaminacijo.

Nekatera od teh navodil vključujejo:

• Zaščita pred vlago: vialo hranite tesno zaprto in vsebino zaščitite pred vlago, saj lahko vlaga vpliva na stabilnost peptida.
• Zaščita pred svetlobo: izdelek hranite v originalni embalaži ali drugem primernem vsebniku, ki ga ščiti pred neposredno svetlobo.
• Nihanja temperature: omejite ponavljajoče se segrevanje in ohlajanje ter materiala ne puščajte na sobni temperaturi dlje, kot je potrebno.
• Previdnostni ukrepi pri ravnanju: uporabljajte čisto laboratorijsko opremo in ustrezno osebno varovalno opremo. Izogibajte se neposrednemu stiku z materialom in preprečite kontaminacijo med ravnanjem.
• Rekonstitucija: upoštevajte laboratorijske postopke in ustrezno dokumentacijo izdelka.
• Cikli zamrzovanja in odtajevanja: kjer je primerno, omejite ponavljajoče se cikle zamrzovanja in odtajevanja, saj lahko vplivajo na stabilnost nekaterih peptidov.
• Celovitost vsebnika: vialo imejte pravilno zaprto, kadar je ne uporabljate, in preverite, ali je embalaža poškodovana ali kaže znake okrnjene celovitosti.
• Rok uporabnosti: upoštevajte navedeni datum izteka roka uporabnosti in vse podatke o stabilnosti, ki jih zagotovi dobavitelj.
• Odstranjevanje: neuporabljen material in kontaminiran laboratorijski potrošni material odstranite v skladu s postopki ustanove in veljavnimi predpisi.

Vedno dajte prednost dokumentaciji dobavitelja in razpoložljivim podatkom o stabilnosti za posamezno serijo.

Eloralintide: certifikat analize

Certifikat analize (CoA) vsebuje analitične podatke o določeni seriji izdelka in raziskovalcem pomaga oceniti navedeno identiteto, čistost in druge preizkušene parametre kakovosti.

Crystal Peptides omogoča dostop do poročil laboratorijskih testov na straneh izdelkov in na posebni strani laboratorijskih testov. Raziskovalcem priporočamo, da pregledajo najnovejši CoA za Eloralintide 5mg in preverijo, ali številka serije ustreza dobavljenemu izdelku.

Pregledate lahko tudi izvedene analize, ki lahko vključujejo metode, kot sta tekočinska kromatografija visoke ločljivosti (HPLC) za oceno kromatografske čistosti in masna spektrometrija (MS) za potrditev molekulske identitete.

Čeprav CoA podpira oceno raziskovalnega materiala, sam po sebi ne dokazuje klinične primernosti, biološke aktivnosti ali enakovrednosti s formulacijo, uporabljeno v objavljenih študijah.

Samo za laboratorijske raziskave. Ni za uporabo pri ljudeh ali živalih.

Pogosta vprašanja o Eloralintide 5mg

Kaj je Eloralintide (LY3841136)?

Eloralintide, znan tudi kot LY3841136, je sintetični peptid v raziskavah, ki se preučuje kot selektivni, dolgodelujoči agonist amilinskih receptorjev. Raziskave so preučevale njegovo receptorsko aktivnost, farmakološke lastnosti in možno vlogo v bioloških poteh uravnavanja apetita in energijskega ravnovesja. Še vedno gre za spojino v raziskavah, ki se sme uporabljati samo za laboratorijske raziskave.

Za kaj se Eloralintide preučuje v raziskavah?

Raziskave eloralintida so osredotočene na farmakologijo amilinskih receptorjev, vnos hrane, uravnavanje telesne mase in energijsko ravnovesje. Predklinične študije so preučevale njegove učinke na uživanje hrane in telesno sestavo, zgodnja klinična preskušanja pa njegovo farmakokinetiko, varnost in prenašanje ter učinke na telesno maso. Nadaljnje raziskave potekajo, da bi pojasnili njegove farmakološke lastnosti in možne klinične uporabe.

Kakšna je razlika med Eloralintide in Cagrilintide?

Eloralintide in Cagrilintide sta oba dolgodelujoča peptida, sorodna amilinu, vendar se razlikujeta po profilu receptorske aktivnosti. Eloralintide je v objavljenih študijah pokazal prednostno aktivnost na človeškem amilinskem receptorju AMY1, Cagrilintide pa ima drugačen, manj selektiven receptorski profil. Obe sta spojini v raziskavah. Njunih rezultatov raziskav ne smemo uporabljati za razvrščanje učinkovitosti brez neposrednih primerjalnih dokazov.

Ali je Eloralintide odobren za uporabo pri ljudeh?

Eloralintide ostaja spojina v raziskavah, ki je v klinični oceni. Ni odobreno zdravilo za rutinsko uporabo pri ljudeh. Crystal Peptides dobavlja visoko čiste raziskovalne materiale izključno za laboratorijske raziskave in ne za uporabo pri ljudeh ali živalih. Čeprav obstajajo objavljeni rezultati kliničnih preskušanj z Eloralintide, ki se nanašajo na preskušane formulacije, preučevane pod nadzorovanimi pogoji, ti ne dokazujejo varnosti ali primernosti komercialno dobavljenih raziskovalnih materialov za uporabo pri ljudeh.

Ali je Eloralintide dobavljen s certifikatom analize (CoA)?

Ko kupite Eloralintide 5mg pri Crystal Peptides, si lahko laboratorijska poročila ogledate na strani izdelka ali na strani laboratorijskih testov. Analitični testi se običajno izvedejo za vsako novo serijo, vi pa lahko preverite, ali se številka serije ujema z dobavljenim izdelkom in navedenimi rezultati. CoA lahko podpre oceno identitete in čistosti ter drugih preizkušenih parametrov, sam po sebi pa ne dokazuje klinične primernosti ali biološke aktivnosti.

Kakšna je cena Eloralintide 5mg?

Eloralintide 5mg je pri Crystal Peptides na voljo po konkurenčnih cenah. S certifikati analize za vsako serijo, popusti pri večjih nakupih in brezplačno dostavo za naročila nad €200 dobite najboljše razmerje med ceno in kakovostjo. Najnovejšo ceno, razpoložljivost in morebitne ponudbe preverite na aktualni strani izdelka, saj se ti podatki lahko spremenijo.

Kje kupiti Eloralintide 5mg v Evropi?

Crystal Peptides trenutno ponuja Eloralintide 5mg za laboratorijske raziskave. Ker je razpoložljivost trenutno omejena, aktualne podatke o razpoložljivosti in nakupu preverite v naši spletni trgovini. Ta material je namenjen izključno laboratorijskim raziskavam in se ne sme uporabljati pri ljudeh ali živalih.

Viri

1. Briere, D. A., Qu, H., Lansu, K., He, M. M., Moyers, J. S., Coskun, T., Long, A., Allen, D., O'Farrell, L., Bowen, B., Pratt, E., Tidemann-Miller, B., Tham, L. S., Ibriga, H., Alsina-Fernandez, J., Mather, K. J., Haupt, A., & Bhattachar, S. N. (2025). Eloralintide (LY3841136), a novel amylin receptor agonist for the treatment of obesity: From discovery to clinical proof of concept. Molecular Metabolism, 102, 102271. https://doi.org/10.1016/j.molmet.2025.102271
2. Bailey, C. J., Flatt, P. R., & Conlon, J. M. (2026). Long-acting amylin-related peptides as therapies for obesity and type 2 diabetes. Peptides, 196, 171480. https://doi.org/10.1016/j.peptides.2026.171480
3. Fischer, S. L., & Borner, T. (2026). Beyond GLP-1: Amylin-based pharmacotherapy and the search for better-tolerated weight-loss drugs. Pharmacological Research, 232, 108382. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2026.108382
4. Bhattachar, S., Tham, L. S., Tidemann-Miller, B., Ibriga, H., Qu, H., Briere, D. A., Haupt, A., Mather, K. J., & Pratt, E. (2026). Eloralintide, a selective, long-acting amylin receptor agonist for treatment of obesity: Phase 1 proof of concept. Diabetes, Obesity and Metabolism, 28(4), 2651–2660. https://doi.org/10.1111/dom.70439