Free Shipping on Orders €200+

Oxytocin (5mg)

5mg

❄️Liofiliziran prašek (nerekonstituiran)

€27.99

Skupaj: €27.99

Popust na količino

KoličinaPopustCena na enoto
5 - 1010%€25.19
11 - 2015%€23.79
21+20%€22.39

Strogo testiranje tretjih oseb

Vsaka serija naših raziskovalnih kemikalij in peptidov je podvržena neodvisnemu laboratorijskemu testiranju tretje osebe glede čistosti in identitete.

Kupite in zaslužite 28 točk!

Kaj je oksitocin?

Peptid oksitocin je sintetični analog naravno prisotnega hormona oksitocina, sestavljen iz enake ciklične strukture devetih aminokislin z disulfidnim mostičkom med dvema cisteinskima ostankoma. Oksitocin je obsežno preučevan kot signalna molekula, ki deluje predvsem prek oksitocinskega receptorja (OXTR), receptorja, sklopljenega z G-proteinom, katerega obsežne raziskovalne aplikacije segajo na področja nevroendokrine signalizacije, nevroznanosti, reproduktivne biologije, farmakologije receptorjev, celične signalizacije in vedenjskih raziskav.

Kupite peptid oksitocina pri Crystal Peptides, vodilnem evropskem dobavitelju, znanem po strogih standardih neodvisnega testiranja s strani tretjih oseb. Vsaka nova serija je neodvisno testirana v vodilnih laboratorijih, kot je Janoshik, na voljo pa je tudi Certifikat o analizi za preverjanje identitete, čistosti in sterilnosti. Varna, zanesljiva in diskretna dostava je na voljo po vsej EU.

Ta izdelek se prodaja izključno za raziskovalno uporabo in ni namenjen uporabi pri ljudeh ali živalih.

Kaj je vključeno

Oksitocin je dobavljen kot liofiliziran prah v zaprti stekleni viali. Material je običajno bele do skoraj bele barve.

Certifikat o analizi (CoA) je na voljo za vsako serijo izdelka po analiznem testiranju, ki ga izvedejo neodvisni laboratoriji. Glede na laboratorij in testirani izdelek lahko CoA vključuje analizne rezultate, kot so:

Testiranje identitete: Potrjuje, da material ustreza oksitocinu, in ga razlikuje od nepovezanih peptidov.

Čistost HPLC: Meri delež glavne komponente oksitocina glede na zaznavne kromatografske nečistoče.

Masna spektrometrija (MS): Zagotavlja podatke o molekulski masi v podporo identiteti in karakterizaciji peptida.

Vsebnost peptida: Pomaga določiti količino oksitocina, prisotnega v testiranem materialu.

Strukturna karakterizacija (disulfidni mostiček): Kjer je izvedena, pomaga oceniti celovitost značilne ciklične strukture oksitocina in njegovega disulfidnega mostička.

Testiranje endotoksinov: Kjer je izvedeno, ocenjuje ravni bakterijskih endotoksinov, kar je lahko pomembno za laboratorijske eksperimente, ki vključujejo občutljive biološke sisteme.

Testiranje sterilnosti: Kjer je relevantno, ocenjuje material glede zaznavne mikrobne kontaminacije.

Preostala topila ali sorodne nečistoče: Kjer je relevantno, pomaga prepoznati in količinsko opredeliti določene nečistoče, povezane s procesom.

Za serijo specifičen CoA je treba uporabiti kot dokončni vir za analizne rezultate in specifikacije dobavljene serije oksitocina. Upoštevajte, da se lahko testni parametri razlikujejo glede na izdelek in neodvisni laboratorij, ki izvaja analizo.

Raztopina za rekonstitucijo ni vključena v naročilo. Če jo potrebujete za svoje raziskovalno delo, kupite BAC vodo (10 ml) pri Crystal Peptides in jo dodajte svojemu naročilu.

Tehnične specifikacije

Specifikacija

Oksitocin

Ime izdelka

Oksitocin

Alternativna imena

Peptid oksitocin; OXT, OT, Pitocin, Syntocinon, alfa-Hypophamin

Razred peptida

Nevrohipofizni peptidni hormon / ciklični nonapeptid

Dolžina peptida

9 aminokislin

Zaporedje

CYIQNCPLG-NH₂

Strukturna lastnost

Disulfidni mostiček med Cys1 in Cys6

Molekulska formula

C43H66N12O12S2

Molekulska masa

1007,2 g/mol

Številka CAS

50-56-6

PubChem CID

439302

Čistost

Potrdite s pregledom trenutnega COA izdelka

Videz

Bel do skoraj bel liofiliziran prah

Količina

5 mg

Predvidena uporaba

Samo za laboratorijske raziskave. Ni namenjeno uporabi pri ljudeh ali živalih.

Mehanizem delovanja oksitocina

Peptid oksitocin je sintetična oblika naravno prisotnega hormona oksitocina. Endogeni hormon je ciklični nonapeptid, ki ga primarno proizvajajo nevroni v hipotalamusu in se sprva sintetizira kot del večje predhodne molekule. Pri procesiranju nastane zrel peptid iz devetih aminokislin, ki vsebuje disulfidni mostiček med svojima dvema cisteinskima ostankoma. [1] Hormon se nato sprosti tako v krvni obtok kot znotraj centralnega živčnega sistema, kjer deluje kot nevroendokrina signalna molekula.

Čeprav lahko sintetični peptid oksitocina reproducira molekulsko strukturo endogenega hormona, se lahko učinki, opaženi v laboratorijskih raziskavah, razlikujejo glede na dejavnike, kot so eksperimentalna koncentracija, formulacija, modelni sistem in biološki kontekst. Razlike v teh pogojih lahko vplivajo na aktivacijo receptorjev in signalizacijo nižje v verigi ter lahko povzročijo učinke, ki nujno ne odražajo fizioloških delovanj endogenega oksitocina.

Zato se v tem kontekstu peptid oksitocin uporablja kot opredeljen raziskovalni material za proučevanje molekularnih in celičnih mehanizmov oksitocinskega sistema in ga ne bi smeli razumeti kot neposredno reprodukcijo njegovih fizioloških učinkov v vsakem eksperimentalnem okolju.

Kljub temu pa raziskave oksitocinskega sistema segajo daleč onkraj njegove uveljavljene vloge v reproduktivni fiziologiji. Signalizacija oksitocina je bila proučevana na področjih nevroendokrinologije, reproduktivne biologije, nevroznanosti, vedenjskih raziskav, fiziologije gladkih mišic, žilne biologije in farmakologije receptorjev. Njeni raznoliki biološki učinki so posredovani predvsem prek oksitocinskega receptorja (OXTR), receptorja, sklopljenega z G-proteinom, čeprav so bile proučevane tudi interakcije s sorodnimi signalnimi sistemi.

Aktivacija oksitocinskega receptorja

Oksitocinski receptor (OXTR) je receptor razreda I, sklopljen z G-proteinom (GPCR), ki se izraža v vrsti perifernih tkiv in znotraj centralnega živčnega sistema. Ko se oksitocin veže na OXTR, receptor doživi konformacijsko spremembo, ki spodbuja interakcijo z znotrajceličnimi G-proteini.

Najbolje karakterizirana signalna pot vključuje Gαq/11 in fosfolipazo C (PLC). Aktivacija PLC spodbuja razgradnjo fosfatidilinozitol 4,5-bisfosfata (PIP₂), pri čemer nastaneta drugi sporočevalca inozitol trisfosfat (IP₃) in diacilglicerol (DAG). [2]

Kalcij in znotrajcelična signalizacija

Nastanek IP₃ in DAG sproži naslednjo fazo signalizacije OXTR. IP₃ spodbuja sproščanje kalcijevih ionov iz znotrajceličnih zalog, medtem ko DAG prispeva k aktivaciji proteinske kinaze C (PKC). Posledične spremembe znotrajceličnega kalcija lahko vplivajo na od kalcija odvisne encime, ionske kanale in druge celične procese ter tako povezujejo aktivacijo receptorja z odzivi celic nižje v verigi.

Signalna kaskada ni omejena zgolj na pot Gαq/11–PLC. Glede na tip celice in eksperimentalne pogoje lahko signalizacija OXTR vključuje tudi proteine Gi/o, poti MAP kinaze, Rho kinazo in druge mehanizme nižje v verigi. [2] Ta raznolikost signalizacije pomaga pojasniti, zakaj lahko aktivacija istega receptorja povzroči različne celične odzive v različnih tkivih in eksperimentalnih sistemih.

Oksitocin in vazopresin

Oksitocin je strukturno soroden argininskemu vazopresinu, drugemu nevrohipofiznemu peptidu. Peptida si delita znatno podobnost zaporedja, njuna receptorja pa spadata v isto širšo družino GPCR. [3] To razmerje je pomembno v raziskavah farmakologije receptorjev, saj lahko signalna sistema oksitocina in vazopresina kažeta prekrivajoče se interakcije ligand-receptor.

Primerjalne študije oksitocina in vazopresina tako zagotavljajo uporabne modele za proučevanje selektivnosti peptid-receptor, aktivacije receptorja in signalizacije nižje v verigi.

Raziskovalne aplikacije in znanstveno ozadje

Oksitocin je eden izmed najobsežneje proučevanih nevropeptidov v biološkem raziskovanju. Njegov dobro karakteriziran receptorski sistem in aktivnost tako v centralnem kot v perifernem živčnem sistemu so ga naredili uporaben model za proučevanje nevroendokrine signalizacije, reproduktivne fiziologije, nevronskih vezij, socialnega vedenja in farmakologije peptidnih receptorjev.

Nevroendokrine in reproduktivne raziskave

Raziskave oksitocina imajo dolgo zgodovino v reproduktivni biologiji. Študije proučujejo sproščanje oksitocina, izražanje oksitocinskega receptorja in signalizacijo receptorja v tkivih, vključenih v porod in dojenje, vključno z maternalnim in dojkinim tkivom. [4]

Oksitocinski receptor je posebej dobro proučen v miometriju, kjer lahko aktivacija receptorja poveča znotrajcelični kalcij prek signalizacije, odvisne od PLC/IP₃. To dela oksitocinski sistem za uveljavljen model za proučevanje s peptidi regulirane aktivnosti gladkih mišic in signalizacije kalcija.

Nevroznanost in raziskave nevronskih vezij

Znotraj centralnega živčnega sistema se oksitocin proučuje kot nevromodulator, vključen v komunikacijo med hipotalamičnimi nevroni in drugimi nevronskimi vezji. Raziskave so proučevale porazdelitev oksitocinskega receptorja, nevronsko signalizacijo, sinaptično plastičnost in uravnavanje nevronskih odzivov na socialne in okoljske dražljaje. [5]

Sodobni eksperimentalni pristopi so raziskovalcem omogočili tudi proučevanje nevronov, ki proizvajajo oksitocin, in vezij, ki se odzivajo na oksitocin, na celični in vezijski ravni. Te študije so razširile razumevanje, kako lahko signalizacija nevropeptidov vpliva na kompleksno vedenje.

Socialne in vedenjske raziskave

Oksitocin je bil obsežno proučevan v povezavi s socialnim prepoznavanjem, materinskim in starševskim vedenjem, socialno interakcijo, oblikovanjem parnih vezi ter obdelavo socialnih dražljajev. [6]

Vendar pa je osnovna biologija zapletena, rezultati raziskav pa se lahko razlikujejo glede na vrsto, možgansko regijo, porazdelitev receptorjev in eksperimentalne pogoje. Zato je oksitocin najbolje razumeti kot model za proučevanje nevropeptidne modulacije socialnih in vedenjskih vezij, ne pa kot preprosto molekularno razlago za določeno vedenje.

Farmakologija oksitocinskega receptorja

Oksitocinski receptor (OXTR) je receptor razreda I, sklopljen z G-proteinom, in pomemben predmet raziskav molekularne farmakologije. Študije proučujejo vezavo liganda, aktivacijo receptorja, sklopitev z G-proteini, znotrajcelično signalizacijo, transport receptorjev in desenzitizacijo.

Ker OXTR spada v širšo družino receptorjev vazopresin/oksitocin, je selektivnost receptorja pomemben dejavnik pri eksperimentalnem delu. Oksitocin in vazopresin lahko interagirata s sorodnimi receptorskimi sistemi, zaradi česar so primerjalne študije ligandov in receptorjev še posebej pomembne. [3]

Raziskave oksitocina in vazopresina

Oksitocin in vazopresin sta tesno sorodna nevrohipofizna peptida s strukturno podobnima receptorjema. Raziskave, ki primerjajo oba signalna sistema, proučujejo selektivnost receptorja, navzkrižno reaktivnost ligand-receptor, nevronsko signalizacijo in razlike v fizioloških ter vedenjskih odzivih.

To dela oksitocin uporaben v študijah, ki proučujejo specifičnost in navzkrižno reaktivnost peptid-receptor, zlasti kadar morajo raziskovalci ločiti signalizacijo OXTR od signalizacije prek podtipov vazopresinskih receptorjev. [3]

Celična in molekularna signalizacija

Na celični ravni raziskave oksitocina zajemajo signalizacijo kalcija, poti PLC in PKC, signalizacijo MAP kinaze in druge mehanizme nižje v verigi, povezane z aktivacijo OXTR. Raziskovalci lahko uporabijo oksitocin za proučevanje, kako se aktivacija GPCR prevede v spremembe celične aktivnosti v različnih eksperimentalnih sistemih. [2]

Ker je signalizacija OXTR odvisna od konteksta, se lahko posledični celični odziv razlikuje med tkivi in tipi celic. Ta spremenljivost je pomemben dejavnik pri razlagi eksperimentalnih ugotovitev in oblikovanju študij farmakologije receptorjev.

Oksitocin proti vazopresinu (AVP) proti karbetocinu

Oksitocin spada v širšo družino nevrohipofiznih peptidov, ki vključuje argininski vazopresin (AVP). Karbetocin je sintetični analog oksitocina, razvit s spreminjanjem strukture oksitocina za spremembo njegovih farmakoloških lastnosti. Primerjava teh spojin je uporabna za raziskave strukture peptidov, selektivnosti receptorjev, signalizacije GPCR in farmakologije oksitocinskega receptorja.

Lastnost

Oksitocin

Vazopresin (AVP)

Karbetocin

Vrsta peptida

Ciklični nonapeptid

Ciklični nonapeptid

Modificiran analog oksitocina

Dolžina peptida

9 aminokislin

9 aminokislin

9 aminokislin

Primarni receptor(ji)

OXTR

Receptorji V1a, V1b in V2

OXTR

Glavna aktivnost na receptorju

Agonist

Agonist

Agonist OXTR

Strukturno razmerje

Endogeni oksitocin

Tesno soroden endogeni peptid

Sintetični analog oksitocina

Glavni raziskovalni fokus

Signalizacija oksitocina, nevroendokrinologija, nevroznanost in farmakologija receptorjev

Signalizacija vazopresina, nevroendokrinologija in farmakologija receptorjev

Farmakologija oksitocinskega receptorja in oblikovanje analogov

Oksitocin proti karbetocinu

Karbetocin je sintetični analog oksitocina, pri katerem so bile uvedene strukturne spremembe za spremembo lastnosti matičnega peptida. Med drugimi spremembami karbetocin nadomesti disulfidno vez, prisotno v oksitocinu, s stabilnejšo vezjo, ki vsebuje ogljik, in spremeni tirozinski ostanek, kar prispeva k večji odpornosti proti encimski razgradnji.

Čeprav obe spojini aktivirata OXTR, njuna farmakološka profila nista identična. Eksperimentalne receptorske študije so ugotovile, da karbetocin kaže funkcionalno selektivnost v svoji signalizaciji OXTR, vključno s prednostno aktivacijo poti Gq pod testiranimi pogoji. [7] To dela karbetocin uporaben v raziskavah o tem, kako lahko strukturne spremembe analoga oksitocina spremenijo signalizacijo receptorja.

Oksitocin proti VIP

Oksitocin primarno aktivira OXTR, medtem ko VIP deluje predvsem prek receptorjev VPAC1 in VPAC2, ki sta GPCR razreda B, povezana zlasti s signalizacijo, posredovano prek cAMP. To dela oba peptida uporabna primerjalna raziskovalna materiala pri proučevanju, kako lahko različne družine GPCR in signalne poti povzročijo različne celične odzive. Raziskovalci, ki proučujejo farmakologijo nevropeptidnih receptorjev, lahko zato primerjajo oksitocin in VIP na področjih, kot so aktivacija receptorja, znotrajcelična signalizacija, odzivi gladkih mišic in nevroendokrina komunikacija.

Oksitocin proti Kisspeptinu

Oba peptida imata pomembne raziskovalne aplikacije v nevroendokrini biologiji, čeprav delujeta prek temeljno različnih receptorskih sistemov. Oksitocin signalizira predvsem prek OXTR, medtem ko je Kisspeptin-10 dekapeptid, izpeljan iz KISS1, ki se proučuje kot ligand receptorja KISS1R/GPR54. Ta razlika omogoča raziskovalcem, da proučujejo različne točke nevroendokrine signalizacije, pri čemer se raziskave oksitocina običajno osredotočajo na celične odzive, posredovane prek OXTR, raziskave kisspeptina pa ponujajo model za signalizacijo KISS1R in reproduktivne nevroendokrine poti.

Skratka, oksitocin, VIP in kisspeptin-10 se razlikujejo po zaporedju, razredu receptorja, signalnih poteh in eksperimentalnih aplikacijah, zaradi česar sta natančna identiteta peptida in selektivnost receptorja pomembna dejavnika pri oblikovanju primerjalnih študij.

Shranjevanje in laboratorijsko ravnanje

Oksitocin je dobavljen kot liofiliziran peptid v zaprti viali. Ustrezno shranjevanje in ravnanje pomagata zmanjšati razgradnjo in ohraniti analitične lastnosti materiala med laboratorijskimi raziskavami.

Vialo naj bo zaprta in zaščitena pred vlago.

Material shranjujte v skladu s temperaturnimi in ravnalnimi pogoji, določenimi v veljavni dokumentaciji izdelka ali za serijo specifičnem Certifikatu o analizi.

Zmanjšajte nepotrebno izpostavljenost toploti in dolgotrajnim temperaturnim nihanjem.

Zaščitite material pred nepotrebno izpostavljenostjo svetlobi.

Kjer je bil pripravljen laboratorijski pripravek, upoštevajte zahteve glede stabilnosti in ravnanja, primerne za specifičen eksperimentalni protokol.

Izogibajte se nepotrebnim ponavljajočim se ciklom zamrzovanja in odtajanja, kjer je relevantno.

Znano je, da je oksitocin občutljiv na temperaturo, objavljene študije stabilnosti pa so pokazale povečano razgradnjo pri povišanih temperaturnih pogojih. [8] Vendar je stabilnost lahko odvisna od formulacije in fizičnega stanja materiala.

Ekipa Crystal Peptides sprejema ustrezne ukrepe za pomoč pri ohranjanju stabilnosti in uporabnosti raziskovalnih peptidov med shranjevanjem in dostavo. To vključuje ustrezno zaščitno embalažo, skrbno ravnanje, učinkovito obdelavo naročil in dostavo ter temperaturno nadzorovano ravnanje (hladna veriga), kjer je to ustrezno za material in pogoje dostave. Namen teh ukrepov je zmanjšati izpostavljenost dejavnikom, kot so prekomerna toplota, vlaga in podaljšani tranzitni časi, preden raziskovalni material doseže laboratorij.

Certifikat o analizi in zagotavljanje kakovosti

Certifikat o analizi (COA) zagotavlja za serijo specifične analitične informacije o oksitocinu, dobavljenem za laboratorijske raziskave. Namesto da bi se zanašali na splošno izjavo o čistosti, lahko raziskovalci uporabijo veljavni COA za preverjanje identitete in izmerjenih kakovostnih lastnosti določene serije.

Kaj preveriti na COA oksitocina

Pri ocenjevanju sintetičnega oksitocina je lahko pomembnih več analitičnih parametrov:

Identiteta: Potrjuje, da analizirani material ustreza oksitocinu.

Čistost HPLC: Meri glavni vrh oksitocina glede na zaznane kromatografske nečistoče.

Potrditev mase: Masna spektrometrija lahko zagotovi dodatne dokaze, da opažena molekulska masa ustreza pričakovani strukturi oksitocina.

Vsebnost peptida: Kadar je navedena, kaže izmerjeno količino oksitocina v testiranem vzorcu.

Testiranje endotoksinov: Zagotavlja ločeno meritev bakterijskih endotoksinov, ki je ne smemo sklepati iz čistosti HPLC.

Testiranje sterilnosti: Kjer je izvedeno, zagotavlja ločene mikrobiološke informacije o testiranem materialu.

Drugi testi nečistoč: Dodatne analitične metode se lahko uporabijo za proučevanje sorodnih snovi ali drugih možnih kontaminantov.

Oksitocin predstavlja posebne analitične izzive, saj njegova struktura vključuje disulfidno vez, sintetični pripravki pa lahko vsebujejo strukturno sorodne peptidne nečistoče. Raziskave so zato uporabljale tehnike, vključno s tekočinsko kromatografijo, masno spektrometrijo in drugimi kvantitativnimi pristopi za karakterizacijo sintetičnih materialov oksitocina.

Preverite natančno serijo

CoA mora ustrezati istemu izdelku in seriji, ki je dobavljena. Certifikat za drugo serijo ne določa analitičnih lastnosti materiala v drugi viali.

Pri nakupu peptida oksitocina primerjajte identifikator serije (ali SKU izdelka) na embalaži izdelka z identifikatorjem v analiznem poročilu in preverite, kateri testi so bili dejansko izvedeni. Certifikat o analizi je zato treba uporabiti kot primarni vir za preverjanje analitičnih lastnosti dobavljene specifične raziskovalne spojine.

Pogosta vprašanja

Kaj je peptid oksitocin?

Oksitocin je naravno prisoten ciklični nonapeptid, sestavljen iz devetih aminokislin. Obsežno je proučevan kot signalna molekula, zlasti prek oksitocinskega receptorja (OXTR), pri čemer raziskave segajo na področja nevroendokrinologije, nevroznanosti, reproduktivne biologije in farmakologije receptorjev.

Za kaj se oksitocin proučuje v raziskavah?

Oksitocin je bil proučevan na širokem naboru raziskovalnih področij, vključno z nevroendokrino signalizacijo, reproduktivno biologijo, nevroznanostjo, socialnimi in vedenjskimi raziskavami, fiziologijo gladkih mišic in farmakologijo GPCR. Raziskovalci prav tako proučujejo oksitocin in sorodne receptorske sisteme, da bi bolje razumeli peptidno signalizacijo in interakcije ligand-receptor.

Kako deluje oksitocin?

Oksitocin proizvaja svoje primarne celične učinke z vezavo na oksitocinski receptor (OXTR), receptor, sklopljen z G-proteinom. Aktivacija OXTR lahko sproži signalizacijo PLC, posredovano prek Gq/11, kar vodi do nastanka IP₃ in DAG ter sprememb znotrajceličnega kalcija. Glede na tip celice in eksperimentalne pogoje so lahko vključene tudi druge poti nižje v verigi.

Katere receptorje aktivira oksitocin?

Oksitocin primarno aktivira oksitocinski receptor (OXTR). Ker OXTR spada v isto širšo družino receptorjev kot vazopresinski receptorji, lahko oksitocin pod določenimi eksperimentalnimi pogoji interagira tudi s podtipi vazopresinskih receptorjev. Selektivnost receptorja in navzkrižna reaktivnost sta zato pomembna dejavnika v farmakoloških raziskavah oksitocina.

Kakšna je razlika med oksitocinom in vazopresinom?

Oksitocin in argininski vazopresin (AVP) sta tesno sorodna ciklična nonapeptida, vendar imata različne primarne receptorske sisteme. Oksitocin deluje predvsem prek OXTR, medtem ko vazopresin signalizira prek receptorjev V1a, V1b in V2. Njuna strukturna podobnost in navzkrižna reaktivnost receptorjev ju delata uporabni spojini za primerjalne raziskave receptorjev.

Kakšna je razlika med oksitocinom in karbetocinom?

Karbetocin je sintetični analog oksitocina s strukturnimi spremembami, zasnovanimi za spremembo njegovih farmakoloških lastnosti. Obe spojini interagirata z OXTR, vendar njuni molekulski strukturi in lastnosti signalizacije receptorja nista identični. Primerjava oksitocina in karbetocina je zato lahko uporabna v raziskavah farmakologije oksitocinskega receptorja in razmerij med strukturo in aktivnostjo peptidov.

Kako se testira čistost in identiteta oksitocina?

Oksitocin je mogoče karakterizirati z uporabo analitičnih tehnik, vključno s tekočinsko kromatografijo visoke ločljivosti (HPLC) in masno spektrometrijo. HPLC lahko oceni kromatografsko čistost, medtem ko lahko analiza, ki temelji na masi, zagotovi dokaze v podporo molekulski identiteti. Drugi za serijo specifični testi lahko ocenijo parametre, kot so vsebnost peptida, endotoksini, sterilnost ali dodatne nečistoče.

Ali Crystal Peptides zagotavlja COA za oksitocin?

Ko kupite peptid oksitocina pri Crystal Peptides, zagotovimo za serijo specifično analitično dokumentacijo v obliki Certifikata o analizi. Vedno lahko preverite, ali CoA ustreza določeni dobavljeni seriji oksitocina, in pregledate identiteto, čistost ter druge sporočene analitične parametre, kot jih je sporočila neodvisna testna ustanova, namesto da bi se zanašali izključno na splošno specifikacijo izdelka.

Kje lahko kupim oksitocin za raziskave v Evropi?

Raziskovalci v Evropi lahko kupijo oksitocin pri Crystal Peptides kot laboratorijski raziskovalni material. Peptid je dobavljen v liofilizirani obliki in je namenjen izključno raziskavam in razvoju. Ni namenjen uporabi pri ljudeh ali živalih.

Znanstveni viri

Lawson, E. A. (2024). Understanding oxytocin in human physiology and pathophysiology: A path towards therapeutics. Comprehensive Psychoneuroendocrinology, 19, 100242.PubMedPMC full text

Fisher, I. J., Jenkins, M. L., Tall, G. G., Burke, J. E., & Smrcka, A. V. (2020). Activation of phospholipase C β by Gβγ and Gαq involves C-terminal rearrangement to release autoinhibition. Structure, 28(7), 810–819.e5.PubMedPMC full text

Baribeau, D. A., & Anagnostou, E. (2015). Oxytocin and vasopressin: Linking pituitary neuropeptides and their receptors to social neurocircuits. Frontiers in Neuroscience, 9, 335.PubMedPMC full text

Uvnäs-Moberg, K. (2024). The physiology and pharmacology of oxytocin in labor and in the peripartum period. American Journal of Obstetrics and Gynecology, 230(3, Supplement), S740–S758.ScienceDirect

Mitre, M., Minder, J., Morina, E. X., Chao, M. V., & Froemke, R. C. (2018). Oxytocin modulation of neural circuits. Current Topics in Behavioral Neurosciences, 35, 31–53.PubMedPMC full text

Paletta, P., Bass, N., Kavaliers, M., & Choleris, E. (2022). The role of oxytocin in shaping complex social behaviours: Possible interactions with other neuromodulators. Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences, 377(1858), 20210058.PubMedPMC full text

Passoni, I., Leonzino, M., Gigliucci, V., Chini, B., & Busnelli, M. (2016). Carbetocin is a functional selective Gq agonist that does not promote oxytocin receptor recycling after inducing β-arrestin-independent internalisation. Journal of Neuroendocrinology, 28(4).PubMedPMC full text

Hagen, N., Bizimana, T., Kayumba, P. C., Khuluza, F., & Heide, L. (2020). Stability of oxytocin preparations in Malawi and Rwanda: Stabilizing effect of chlorobutanol. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene, 103(5), 2129–2141.PubMedPMC full text

Namenjeno je izključno poskusom in vitro ter se ne sme:

  • uporabljati v kliničnih preskušanjih pri ljudeh
  • dajati ljudem v okviru poskusa ali raziskave
  • posredovati tretji osebi za uporabo v raziskavah na ljudeh.